Ihr Suchergebnis für USArzneimittelbehörde FDA in Biberach an der Riß

8 Ergebnisse für Ihre Suche nach "USArzneimittelbehörde FDA"

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Dr. Reddy's Tochtergesellschaft betapharm und Theranica bringen Nerivio® nach Deutschland, um Patienten eine medikamentenfreie Migränebehandlung zu ermöglichen

Reddy, Deutschland, Nerivio, Therapeutika, Bereich, Augsburg, Markteinführung, Tochterfirma, Laboratories, Europa Dr. Reddy's Laboratories SA: Augsburg (ots) - - Mit der Markteinführung in Deutschland durch die To... mehr ... 10. April 2024

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Das Texas Cardiac Arrhythmia Institute am St. David's Medical Center setzt als erstes in den USA ein von der FDA zugelassenes Pulsfeld-Ablationssystem ein

Texas, Institute, David, Arrhythmia, Center, Medical, Cardiac, Pulsfeld, Ablationssystem, Elektrophysiologen Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) at St. David's Medical Center: Austin, Texas (ots/PRNewswi... mehr ... 10. April 2024

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X-trodes erhält FDA 510(k)-Zulassung für tragbare „Haut"-Lösung, die elektrophysiologische Überwachung in medizinischer Qualität nach Hause bringt

Hause, Qualität, Israel, Generation, Bewegungsfreiheit, Patienten, Lösung, Überwachung, Überwachungsplattform, Herzliya X-trodes: Herzliya, Israel (ots/PRNewswire) - Auf Hautpflaster basierende Überwachungsplattform der... mehr ... 20. Februar 2024

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Biomay gibt erfolgreiche Unterstützung der Zulassung der ersten CRISPR/Cas9-basierten Therapie bekannt

Biomay, Wien, Sitz, Therapie, Inspektion, Produktionsunternehmen, Hersteller, Abschluss, Lieferant, Nuklease Biomay AG: Wien (ots) - Biomay, ein Biotech-Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen mit Sit... mehr ... 26. Januar 2024

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FDA vergibt präventivem Screening-Bluttest für Dickdarmkrebs von Amadix die Bezeichnung „bahnbrechend"

Amadix, Bluttest, Erkennung, Dickdarmkrebs, Madrid, Läsionen, Krebsdiagnose, Bezeichnung, Alternativen, Screening Amadix: Madrid (ots/PRNewswire) - - PreveCol®, ein Bluttest zur Krebsdiagnose, der wirksamer als be... mehr ... 23. Januar 2024

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Impfstoffpartner Valneva erhält FDA-Zulassung für den weltweit ersten Chikungunya-Impfstoff mit Albumedix' Recombumin®

Albumedix, Sartorius, Recombumin, Chikungunya, Teil, Konzerns, Herstellung, Ltd, Impfstoffs, Science Albumedix, now part of Sartorius: Nottingham, England (ots/PRNewswire) - Albumedix Ltd ('Albumedix')... mehr ... 22. November 2023

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Kanna Health gibt die Genehmigung der FDA und der MHRA für den Beginn der klinischen Phase-1-Studie zur Entwicklung von KH-001 als erste FDA-zugelassene Behandlung für vorzeitige Ejakulation bekannt

Kanna, Health, Drug, Phase, Behandlung, Agency, New, Studie, Food, Investigational Kanna Health Ltd: London (ots/PRNewswire) - Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ... mehr ... 16. November 2023

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Recor Medical und Otsuka Medical Devices kündigen das erste FDA-zugelassene System zur renalen Denervierung für die Bluthochdruckbehandlung an

Medical, Denervierung, Recor, Ultraschall, Alto, Behandlung, Palo, System, Main, Systems ReCor Medical, Inc.: Palo Alto, Kalifornien und Frankfurt Am Main, Deutschland (ots/PRNewswire) - Mi... mehr ... 8. November 2023

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